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Título: ANÁLISE DAS POSSÍVEIS ROTAS BIOSSINTÉTICAS DO DIHYDROTRICHODIMEROL EM ACREMONIUM CITRINUM

Título alternativo: ANALYSIS OF THE POSSIBLE BIOSYNTHETIC PATHWAYS OF DIHYDROTRICHODIMEROL IN ACREMONIUM CITRINUM

Autoria de: Ana Kevelin Pereira

Orientação de: Sergio Scherrer Thomasi

Presidente da banca: Sérgio Scherrer Thomasi

Primeiro membro da banca: Luciana Lopes Silva Pereira

Segundo membro da banca: Fabiana Moreira de Carvalho

Terceiro membro da banca: Bruna Helena Teixeira

Palavras-chaves: policetídeos, metabólitos secundários, Doença Hepática Gordurosa Não Alcoólica, fungo marinho, biossíntese.

Data da defesa: 26/11/2025

Semestre letivo da defesa: 2025-2

Data da versão final: 14/12/2025

Data da publicação: 14/12/2025

Referência: Pereira, A. K. ANÁLISE DAS POSSÍVEIS ROTAS BIOSSINTÉTICAS DO DIHYDROTRICHODIMEROL EM ACREMONIUM CITRINUM. 2025. 70 p. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química Bacharelado)-Universidade Federal de Lavras, Lavras, 2025.

Resumo: Policetídeos são metabólitos secundários altamente diversificados, produzidos por bactérias e fungos, com funções essenciais em processos ecológicos e farmacológicos. Sua biossíntese é mediada por policetídeo sintases (PKSs), enzimas multimodulares que catalisam reações de condensação do tipo Claisen entre unidades acil-CoA, originando cadeias policetídicas que podem ser modificadas por diferentes enzimas, resultando em estruturas bioativas complexas. Entre os policetídeos, o dihydrotrichodimerol recentemente isolado do fungo marinho Acremonium citrinum, demonstrou potencial na prevenção da Doença Hepática Gordurosa Não Alcoólica (DHGNA), atuando como agonista dual de PPAR?? e modulando vias metabólicas relacionadas ao equilíbrio lipídico. Este trabalho propõe uma rota biossintética para o dihydrotrichodimerol, com base em precursores policetídicos, incluindo a identificação das possíveis PKSs envolvidas na formação do esqueleto carbonado e das enzimas acessórias responsáveis por modificações estruturais, como ciclizações, oxidações e hidroxilações, visando contribuir para a compreensão de sua biogênese e para a exploração biotecnológica de derivados com potencial terapêutico.

Abstract: Polyketides are highly diverse secondary metabolites produced by bacteria and fungi, playing essential roles in ecological and pharmacological processes. Their biosynthesis is mediated by polyketide synthases (PKSs), multimodular enzymes that catalyze Claisen-type condensation reactions between acyl-CoA units, lea- ding to the formation of polyketide chains that can be further modified by various enzymes to yield complex bioactive structures. Among polyketides, dihydrotrichodimerol recently isolated from the marine fungus Acremonium citrinum, has shown potential in preventing Non-Alcoholic Fatty Liver Disease (NAFLD) by acting as a dual agonist of PPAR??, modulating metabolic pathways involved in lipid homeostasis. This study proposes a biosynthetic pathway for dihydrotrichodimerol based on polyketide precursors, including the identification of potential PKSs responsible for the carbon backbone formation and accessory enzymes involved in structural modifications such as cyclizations, oxidations, and hydroxylations, ai- ming to contribute to the understanding of its biogenesis and the biotechnological exploration of derivatives with therapeutic potential.

URI: https://sip.prg.ufla.br / publico / trabalhos_conclusao_curso / acessar_tcc_por_curso / quimica_bacharelado/index.php?dados=20252202120825

URI alternaviva: sem URI do Repositório Institucional da UFLA até o momento.

Curso: G021 - QUÍMICA (BACHARELADO)

Nome da editora: Universidade Federal de Lavras

Sigla da editora: UFLA

País da editora: Brasil

Gênero textual: Trabalho de Conclusão de Curso

Nome da língua do conteúdo: Português

Código da língua do conteúdo: por

Licença de acesso: Acesso aberto

Nome da licença: Licença do Repositório Institucional da Universidade Federal de Lavras

URI da licença: repositorio.ufla.br

Termos da licença: Acesso aos termos da licença em repositorio.ufla.br

Detentores dos direitos autorais: Ana Kevelin Pereira e Universidade Federal de Lavras

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