Título: ESTUDO TEÓRICO DA INCLUSÃO DA DIHIDROPIRIMIDINONA EM ?-CICLODEXTRINA
Título alternativo: THEORETICAL STUDY OF THE INCLUSION OF DIHIDROPIRIMIDINONE IN ?-CYCLODEXTRIN
Autoria de: Gleicy Teixeira
Orientação de: Cleber Paulo Andrada Anconi
Presidente da banca: Cleber Paulo Andrada Anconi
Primeiro membro da banca: Katia Julia de Almeida
Segundo membro da banca: Luciana de Matos Alves Pinto
Palavras-chaves: UD-APARM, ciclodextrinas, parâmetros termodinâmicos, DHPM, composto de inclusão
Data da defesa: 28/08/2024
Semestre letivo da defesa: 2024-1
Data da versão final: 31/08/2024
Data da publicação: 31/08/2024
Referência: Teixeira, G. ESTUDO TEÓRICO DA INCLUSÃO DA DIHIDROPIRIMIDINONA EM ?-CICLODEXTRINA. 2024. 37 p. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química Bacharelado)-Universidade Federal de Lavras, Lavras, 2024.
Resumo: O presente trabalho teve como objetivo reproduzir a reação de inclusão em sistemas supramoleculares, utilizando uma molécula hóspede de dihidropirimidinona (DHPM) e uma molécula hospedeira de ?-ciclodextrina (?-CD). O método computacional quântico de equilíbrios múltiplos foi empregado, e os resultados apresentaram uma correlação de 0,8441 entre os dados experimentais e os dados obtidos. Foram determinados os parâmetros termodinâmicos para o composto DHPM incluso em ?-CD, com constantes de equilíbrio (Kc) calculadas para três temperaturas distintas 298,15 K, 308,15 K e 318,15 K. Os valores de Kc foram 5,91, 5,23 e 4,62, respectivamente. Observou-se que a porção do anel heterocíclico da molécula hóspede preferencialmente se incluiu na extremidade ??tail?? (menor) da molécula hospedeira, com uma preferência de mais de 93. Essa análise foi baseada nas geometrias representativas da metodologia de equilíbrios múltiplos, considerando uma janela de até 3,0 kcal.mol??¹ da variação da Energia Livre de Gibbs dos sistemas DHPM?-CD nas três temperaturas mencionadas. Considerando a relevância farmacológica desses compostos de inclusão, sugere-se uma continuação do estudo para investigar o comportamento desses sistemas à temperatura constante de 37 ºC (310,15 K), correspondente à temperatura média do corpo humano. Essa investigação poderia avaliar a interação entre a molécula hóspede e a ?-ciclodextrina em condições fisiológicas, bem como explorar o potencial terapêutico desses complexos em aplicações clínicas. Além disso, colaborações com experimentalistas poderiam investigar a liberação controlada desses compostos em sistemas biológicos, contribuindo para o desenvolvimento de novos fármacos e terapias.
Abstract: The aim of this work was to reproduce the inclusion reaction in supramolecular systems, using a dihydropyrimidinone (DHPM) guest molecule and a ?-cyclodextrin (?-CD) host molecule. The quantum computational method of multiple equilibria was used, and the results showed a correlation of 0.8441 between the experimental data and the data obtained. Thermodynamic parameters were determined for the compound DHPM included in ?-CD, with equilibrium constants (Kc) calculated for three different temperatures 298.15 K, 308.15 K and 318.15 K. The Kc values were 5.91, 5.23 and 4.62, respectively. It was observed that the heterocyclic ring portion of the guest molecule was preferentially included in the ??tail?? (smaller) end of the host molecule, with a preference of more than 93. This analysis was based on the representative geometries of the multiple equilibrium methodology, considering a window of up to 3.0 kcal.mol-¹ of the Gibbs Free Energy variation of the DHPM?-CD systems at the three temperatures mentioned. Considering the pharmacological relevance of these inclusion compounds, we suggest continuing the study to investigate the behavior of these systems at a constant temperature of 37 ºC (310.15 K), corresponding to the average temperature of the human body. This investigation could evaluate the interaction between the guest molecule and ?-cyclodextrin under physiological conditions, as well as exploring the therapeutic potential of these complexes in clinical applications. In addition, collaborations with experimentalists could investigate the controlled release of these compounds in biological systems, contributing to the development of new drugs and therapies.
URI alternaviva: sem URI do Repositório Institucional da UFLA até o momento.
Curso: G021 - QUÍMICA (BACHARELADO)
Nome da editora: Universidade Federal de Lavras
Sigla da editora: UFLA
País da editora: Brasil
Gênero textual: Trabalho de Conclusão de Curso
Nome da língua do conteúdo: Português
Código da língua do conteúdo: por
Licença de acesso: Acesso aberto
Nome da licença: Licença do Repositório Institucional da Universidade Federal de Lavras
URI da licença: repositorio.ufla.br
Termos da licença: Acesso aos termos da licença em repositorio.ufla.br
Detentores dos direitos autorais: Gleicy Teixeira e Universidade Federal de Lavras
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